سنتز و بررسی اثر متضاد کانال کلسیمی مشتقات جدید کلروایندولیل دی هیدروپیریدین
thesis
- وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران
- author باقر رضایی
- adviser عباس شفیعی احمدرضا دهپور
- Number of pages: First 15 pages
- publication year 0
abstract
یکسری مشتقات دی هیدروپیریدینی کلروایندول به عنوان متضاد کانال کلسیم طبق شمای زیر سنتز گردیدیند و اثرات فارماکولوژیک ترکیبات مزبور روی ایلئوم خوکچه هندی بررسی شد. در این تحقیق غلظتی از این ترکیبات که 50 درصد از انقباض ناشی از k+ را در عضله ایلئوم خوکچه هندی برطرف می کند (ic50) گزارش شده است . ic50 بدست آمده از این ترکیبات با نفیه دیپین با ic502.75 (+-0.36x10-10) مقایسه شده قوی ترین ترکیب 6f از مشتقات غیرقرینه با ic501.13(+-0.36)x10-9 بدست آمد.
similar resources
بررسی اثرات متضاد کانال کلسیم مشتقات جدید دی کلروایمیدازولیل دی هیدروپیریدینی روی ایلئوم خوکچه هندی
آگاهی به نقش جریان ورودی کلسیم خارج سلولی از طریق کانالهای موجود در غشاء سلولی در تنظیم اعمال فیزیولوژیک سلولهای مختلف از جمله انقباض عضله صاف و عضله قلبی و یا پتانسیل عمل سلولهای عصبی و ... گستره های جدیدی در درمان انواع اختلالات قلبی، عروقی ، عصبی و ... بر محققین گشود. معرفی ترکیبات با ساختمان کلی 1 و 4 دی هیدروپیریدین بعنوان مسدد کانال کلسیم و ورود نیفدیپین بعنوان سردسته این ترکیبات در سال 1...
15 صفحه اولسنتز مشتقات جدیدی از ترکیبات دی هیدروپیریدینی مسدد کانال کلسیمی و مشتقات جدیدی از حلقه تیازول
چکیده ندارد.
15 صفحه اولاثرات مشتقات جدید دی هیدروپیرودینی روی عضله صاف ایلئوم موش صحرایی در محیط In Vitro
ترکیبات مختلفی تحت عنوان مسدود کننده های کانال کلسیمی شناسایی شده اند. قوی ترین گروه این ترکیبات، مشتقات 1 و 4 دی هیدروپیریدین می باشند که معروفت ترین آنها نیفیدپین است. رابطه ساختمان و اثرات این دسته از ترکیبات، به طور گسترده ای مورد بررسی قرار گرفته است. ما در این مطالعه، به بررسی توانایی مشتقات جدید دی هیدروپیریدین در مهار کانال کلسیمی نوع L در مقایسه با نیفیدپین، روی عضله صاف ایلئوم موش صحر...
full textسنتز مشتقات جدید 2 و 3-دی آریل کینوکسالین و کینوکسالین اکسید با پتانسیل اثرات ضد سرطانی و ضد میکروبی
Background and purpose: Quinoxaline derivatives are standing interest of people who work on anti-cancer drugs. There are many reports about using these agents as DNA cleaving, transglutaminase 2 inhibitor, topoisomerase II inhibitor and tumor antibiotic. Other drugs used in treatment of tuberculosis such as isoniazid, pyrazinamide and rifampin have similar structures to quinoxaline and quinoxal...
full textتهیه و شناسایی نانوکاتالیست جدید nano-Feldspar/TiCl4 و کاربرد آن برای سنتز مشتقات دی هیدروپیرانو [۲و۳-b] کرومن دیون
در این پژوهش، کاتالیزور جدید nano-Feldspar/TiCl4 به کمک فلدسپات و واکنش آن با اسید لوئیس تیتانیم تترا کلرید سنتز و بوسیله تکنیک‌های طیف‌سنجی تبدیل فوریه فرو سرخ (FT-IR)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (FE-SEM)، طیف‌سنجی پراش انرژی پرتو ایکس (EDX) و میکروسکوپ الکترونی عبوری (TEM) مورد شناسایی قرار گرفت. سایز ذرات کاتالیزور nano-Feldspar/TiCl4 بوسیله میکروسکوپ الکترونی روبشی در حد...
full textسنتز تک ظرفی مشتقات جدید حاوی هسته ی 4،1- دی هیدروپیریدین
5-آریل10-(4-(4-متوکسی فنیل)تیازول-2-ایل)10,9-دی هیدروپیریدو[3,2-d:5,6-d]دی پیریمیدون-8,6,4,2(h1،h3،h5،h7)–تترااوناز طریق سنتز تک ظرفی چهار جزئی آلدهید، باربیتوریک اسید، و تیازول در حضور کاتالیست zncl2@ ksf تحت شرایط رفلاکس سنتز شد.نکته کلیدی این واکنش وجود چهار حلقه هتروسیکل جوش خورده در یک ترکیب، استفاده از کاتالیستناهمگن مناسب، درصدهای بالا از محصول و تنظیم آسان واکنش است.ساختار ترکیب با استف...
My Resources
document type: thesis
وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023